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| Genetic Epilepsy v0.2132 | CCND2 | Zornitza Stark Classified gene: CCND2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2132 | CCND2 | Zornitza Stark Gene: ccnd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2131 | CCND2 | Zornitza Stark Marked gene: CCND2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2131 | CCND2 | Zornitza Stark Gene: ccnd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2131 | CCND2 | Zornitza Stark Classified gene: CCND2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2131 | CCND2 | Zornitza Stark Gene: ccnd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2130 | CCND2 |
Lilian Downie gene: CCND2 was added gene: CCND2 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: CCND2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: CCND2 were set to PMID: 24705253 Phenotypes for gene: CCND2 were set to Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 3 MIM#615938 Review for gene: CCND2 was set to RED Added comment: seizures not reported in MPPH due to this gene to date Sources: Expert list |
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