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| Hereditary Neuropathy - complex v0.270 | CCT5 | Bryony Thompson Marked gene: CCT5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.270 | CCT5 | Bryony Thompson Gene: cct5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.270 | CCT5 | Bryony Thompson Publications for gene: CCT5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.269 | CCT5 | Bryony Thompson edited their review of gene: CCT5: Added comment: Now two families reported with two different missense variants (Leu224Val and His147Arg).; Changed publications: 16399879, 25124038, 25345891, 33076433, 37237456 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.55 | CCT5 | Bryony Thompson Classified gene: CCT5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.55 | CCT5 | Bryony Thompson Gene: cct5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.54 | CCT5 | Bryony Thompson edited their review of gene: CCT5: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.54 | CCT5 | Bryony Thompson Classified gene: CCT5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.54 | CCT5 | Bryony Thompson Gene: cct5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.53 | CCT5 | Bryony Thompson reviewed gene: CCT5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16399879, 25124038, 25345891; Phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory, with spastic paraplegia MIM#256840; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.0 | CCT5 |
Bryony Thompson gene: CCT5 was added gene: CCT5 was added to Hereditary Neuropathy - complex_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CCT5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CCT5 were set to Neuropathy, hereditary sensory, with spastic paraplegia, 256840; HMSN |
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