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| Mendeliome v0.8696 | CD19 | Zornitza Stark changed review comment from: More than 5 unrelated families reported.; to: More than 5 unrelated families reported. Clinical features include increased susceptibility to infection, hypogammaglobulinaemia, and normal numbers of mature B cells in blood, indicating a B-cell antibody-deficient immunodeficiency disorder. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8696 | CD19 | Zornitza Stark Marked gene: CD19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8696 | CD19 | Zornitza Stark Gene: cd19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8696 | CD19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CD19 were changed from to Immunodeficiency, common variable, 3, MIM# 613493 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8695 | CD19 | Zornitza Stark Publications for gene: CD19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8694 | CD19 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CD19 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8693 | CD19 | Zornitza Stark reviewed gene: CD19: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16672701, 17882224, 17882224, 21330302, 21159371; Phenotypes: Immunodeficiency, common variable, 3, MIM# 613493; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CD19 |
Zornitza Stark gene: CD19 was added gene: CD19 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CD19 was set to Unknown |
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