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| Mendeliome v0.1389 | CDH23 | Zornitza Stark Marked gene: CDH23 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1389 | CDH23 | Zornitza Stark Gene: cdh23 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1389 | CDH23 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CDH23 were changed from to Usher syndrome, type 1D (MIM# 601067); Deafness, autosomal recessive 12 (MIM # 601386) Usher syndrome, type 1D/F digenic (MIM #601067) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1388 | CDH23 | Zornitza Stark Publications for gene: CDH23 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1387 | CDH23 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CDH23 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1386 | CDH23 | Ain Roesley reviewed gene: CDH23: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 11138009, 25468891, 21940737; Phenotypes: Usher syndrome, type 1D (MIM# 601067), Deafness, autosomal recessive 12 (MIM # 601386) Usher syndrome, type 1D/F digenic (MIM #601067); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CDH23 |
Zornitza Stark gene: CDH23 was added gene: CDH23 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CDH23 was set to Unknown |
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