Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Growth failure v0.162 | CDT1 | Zornitza Stark Marked gene: CDT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.162 | CDT1 | Zornitza Stark Gene: cdt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.162 | CDT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CDT1 were changed from Meier-Gorlin syndrome 4, 613804; micrognathia, microtia, patellar hypoplasia/aplasia, mammary hypoplasia; Meier-Gorlin to Meier-Gorlin syndrome 4, MIM# 613804; MONDO:0013431 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.161 | CDT1 | Zornitza Stark Publications for gene: CDT1 were set to 21358632 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.160 | CDT1 | Zornitza Stark Classified gene: CDT1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.160 | CDT1 | Zornitza Stark Gene: cdt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.159 | CDT1 | Zornitza Stark reviewed gene: CDT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21358632, 21358631, 33338304, 22333897; Phenotypes: Meier-Gorlin syndrome 4, MIM# 613804, MONDO:0013431; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.0 | CDT1 |
Zornitza Stark gene: CDT1 was added gene: CDT1 was added to Growth failure in early childhood. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: CDT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CDT1 were set to 21358632 Phenotypes for gene: CDT1 were set to Meier-Gorlin syndrome 4, 613804; micrognathia, microtia, patellar hypoplasia/aplasia, mammary hypoplasia; Meier-Gorlin |