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Mendeliome v0.6934 | CEP152 | Zornitza Stark Marked gene: CEP152 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.6934 | CEP152 | Zornitza Stark Gene: cep152 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.6934 | CEP152 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP152 were changed from to Microcephaly 9, primary, autosomal recessive, MIM# 614852; MONDO:0013923; Seckel syndrome 5, MIM# 613823; MONDO:0013443 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.6933 | CEP152 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP152 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.6932 | CEP152 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CEP152 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.6931 | CEP152 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP152: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20598275, 22775483, 21131973, 23199753; Phenotypes: Microcephaly 9, primary, autosomal recessive, MIM# 614852, MONDO:0013923, Seckel syndrome 5, MIM# 613823, MONDO:0013443; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | CEP152 |
Zornitza Stark gene: CEP152 was added gene: CEP152 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CEP152 was set to Unknown |