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| Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias v0.21 | CEP152 | Zornitza Stark Marked gene: CEP152 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias v0.21 | CEP152 | Zornitza Stark Gene: cep152 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias v0.21 | CEP152 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP152 were changed from to Seckel syndrome 5, MIM# 613823; MONDO:0013443 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias v0.20 | CEP152 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP152 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias v0.19 | CEP152 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP152: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21131973; Phenotypes: Seckel syndrome 5, MIM# 613823, MONDO:0013443; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias v0.0 | CEP152 |
Tiong Tan gene: CEP152 was added gene: CEP152 was added to Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CEP152 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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