| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | CFL2 | Tommy Li Added phenotypes Nemaline myopathy 7, autosomal recessive, MIM# 610687 for gene: CFL2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.634 | CFL2 | Zornitza Stark Marked gene: CFL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.634 | CFL2 | Zornitza Stark Gene: cfl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.634 | CFL2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CFL2 were changed from Nemaline myopathy to Nemaline myopathy 7, autosomal recessive, MIM# 610687 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.633 | CFL2 | Zornitza Stark Classified gene: CFL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.633 | CFL2 | Zornitza Stark Gene: cfl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.632 | CFL2 | Zornitza Stark reviewed gene: CFL2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Nemaline myopathy 7, autosomal recessive, MIM# 610687; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CFL2 |
Zornitza Stark gene: CFL2 was added gene: CFL2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CFL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CFL2 were set to Nemaline myopathy |
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