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| Fetal anomalies v0.1688 | CHD2 |
Zornitza Stark changed review comment from: Post-natal onset.; to: Post-natal onset for DDE. Association with ARVC rated LIMITED by ClinGen. |
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| Fetal anomalies v0.1688 | CHD2 | Zornitza Stark Marked gene: CHD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1688 | CHD2 | Zornitza Stark Gene: chd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1688 | CHD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHD2 were changed from EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY to Developmental and epileptic encephalopathy 94, MIM# 615369 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1687 | CHD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CHD2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1686 | CHD2 | Zornitza Stark reviewed gene: CHD2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 94, MIM# 615369; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CHD2 |
Zornitza Stark gene: CHD2 was added gene: CHD2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CHD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CHD2 were set to EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY |
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