Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Hydrops fetalis v0.52 | CHRNE | Zornitza Stark Marked gene: CHRNE as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.52 | CHRNE | Zornitza Stark Gene: chrne has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.52 | CHRNE | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHRNE were changed from to Congenital myasthenic syndromes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.51 | CHRNE | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CHRNE was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.50 | CHRNE | Zornitza Stark Classified gene: CHRNE as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.50 | CHRNE | Zornitza Stark Gene: chrne has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.49 | CHRNE | Zornitza Stark reviewed gene: CHRNE: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital myasthenic syndromes; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrops fetalis v0.0 | CHRNE |
Zornitza Stark gene: CHRNE was added gene: CHRNE was added to Hydrops fetalis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CHRNE was set to Unknown |