| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.505 | CHRNG | Zornitza Stark Marked gene: CHRNG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.505 | CHRNG | Zornitza Stark Gene: chrng has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.505 | CHRNG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHRNG were changed from MULTIPLE PTERYGIUM SYNDROME ESCOBAR VARIANT to Escobar syndrome, MIM# 265000; Multiple pterygium syndrome, lethal type, MIM# 253290; MONDO:0009926; MONDO:0009668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.504 | CHRNG | Zornitza Stark Publications for gene: CHRNG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CHRNG |
Zornitza Stark gene: CHRNG was added gene: CHRNG was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CHRNG was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CHRNG were set to MULTIPLE PTERYGIUM SYNDROME ESCOBAR VARIANT |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||