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| Skeletal dysplasia v0.226 | CLCN7 | Zornitza Stark Marked gene: CLCN7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.226 | CLCN7 | Zornitza Stark Gene: clcn7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.226 | CLCN7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLCN7 were changed from Osteopetrosis, autosomal recessive 4 611490; Osteopetrosis, autosomal dominant 2 166600 to Osteopetrosis, autosomal recessive 4 611490; Osteopetrosis, autosomal dominant 2 166600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.225 | CLCN7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CLCN7 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.224 | CLCN7 | Zornitza Stark Publications for gene: CLCN7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.223 | CLCN7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CLCN7 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.222 | CLCN7 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: CLCN7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.0 | CLCN7 |
Zornitza Stark gene: CLCN7 was added gene: CLCN7 was added to Skeletal dysplasia. Sources: NHS GMS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CLCN7 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CLCN7 were set to Osteopetrosis, autosomal recessive 4 611490; Osteopetrosis, autosomal dominant 2 166600 |
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