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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.87 | CLDN9 | Bryony Thompson Publications for gene: CLDN9 were set to 31175426; 19696885 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.86 | CLDN9 | Bryony Thompson Classified gene: CLDN9 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.86 | CLDN9 | Bryony Thompson Gene: cldn9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.85 | CLDN9 | Bryony Thompson reviewed gene: CLDN9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19696885, 31175426, 34265170; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 116, MIM#619093; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.17 | CLDN9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLDN9 were changed from Deafness, autosomal recessive to Deafness, autosomal recessive 116, MIM#619093 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.16 | CLDN9 | Zornitza Stark edited their review of gene: CLDN9: Changed phenotypes: Deafness, autosomal recessive 116, MIM#619093 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.142 | CLDN9 | Zornitza Stark Marked gene: CLDN9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.142 | CLDN9 | Zornitza Stark Gene: cldn9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.142 | CLDN9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLDN9 were changed from to Deafness, autosomal recessive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.141 | CLDN9 | Zornitza Stark Classified gene: CLDN9 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.141 | CLDN9 | Zornitza Stark Gene: cldn9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.140 | CLDN9 |
Zornitza Stark gene: CLDN9 was added gene: CLDN9 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: CLDN9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CLDN9 were set to 31175426; 19696885 Review for gene: CLDN9 was set to AMBER Added comment: Single family with multiple sibs reported; mouse model exhibits deafness. Sources: Literature |
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