| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | CLRN1 | Tommy Li Added phenotypes Usher syndrome, type 3A, MIM# 276902 for gene: CLRN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.656 | CLRN1 | Zornitza Stark Marked gene: CLRN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.656 | CLRN1 | Zornitza Stark Gene: clrn1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.656 | CLRN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLRN1 were changed from Usher syndrome, type 3A to Usher syndrome, type 3A, MIM# 276902 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.655 | CLRN1 | Zornitza Stark Classified gene: CLRN1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.655 | CLRN1 | Zornitza Stark Gene: clrn1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.654 | CLRN1 | Zornitza Stark reviewed gene: CLRN1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Usher syndrome, type 3A, MIM# 276902; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CLRN1 |
Zornitza Stark gene: CLRN1 was added gene: CLRN1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CLRN1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CLRN1 were set to Usher syndrome, type 3A |
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