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| Genetic Epilepsy v0.1787 | CNKSR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNKSR2 were changed from Intellectual developmental disorder, X-linked, syndromic, Houge type, MIM# 301008 to Intellectual developmental disorder, X-linked, syndromic, Houge type, MIM# 301008 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1787 | CNKSR2 | Zornitza Stark Marked gene: CNKSR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1787 | CNKSR2 | Zornitza Stark Gene: cnksr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1787 | CNKSR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNKSR2 were changed from to Intellectual developmental disorder, X-linked, syndromic, Houge type, MIM# 301008 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1786 | CNKSR2 | Zornitza Stark Publications for gene: CNKSR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1785 | CNKSR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CNKSR2 was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | CNKSR2 |
Zornitza Stark gene: CNKSR2 was added gene: CNKSR2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CNKSR2 was set to Unknown |
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