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| Fetal anomalies v0.1359 | CNKSR2 | Zornitza Stark Marked gene: CNKSR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1359 | CNKSR2 | Zornitza Stark Gene: cnksr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1359 | CNKSR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNKSR2 were changed from INTELLECTUAL DISABILITY WITH EPILEPSY to Intellectual developmental disorder, X-linked, syndromic, Houge type, MIM# 301008 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1358 | CNKSR2 | Zornitza Stark Publications for gene: CNKSR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1357 | CNKSR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CNKSR2 was changed from X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1356 | CNKSR2 | Zornitza Stark Classified gene: CNKSR2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1356 | CNKSR2 | Zornitza Stark Gene: cnksr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1355 | CNKSR2 | Zornitza Stark reviewed gene: CNKSR2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34266427; Phenotypes: Intellectual developmental disorder, X-linked, syndromic, Houge type, MIM# 301008; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CNKSR2 |
Zornitza Stark gene: CNKSR2 was added gene: CNKSR2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CNKSR2 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: CNKSR2 were set to INTELLECTUAL DISABILITY WITH EPILEPSY |
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