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| Mendeliome v0.1833 | CNOT3 | Zornitza Stark Marked gene: CNOT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1833 | CNOT3 | Zornitza Stark Gene: cnot3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1833 | CNOT3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNOT3 were changed from to Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies, MIM# 618672 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1832 | CNOT3 | Zornitza Stark Publications for gene: CNOT3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1831 | CNOT3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CNOT3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1830 | CNOT3 | Zornitza Stark reviewed gene: CNOT3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31201375; Phenotypes: Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies, MIM# 618672; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CNOT3 |
Zornitza Stark gene: CNOT3 was added gene: CNOT3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CNOT3 was set to Unknown |
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