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| Fetal anomalies v0.528 | CNOT3 | Zornitza Stark Marked gene: CNOT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.528 | CNOT3 | Zornitza Stark Gene: cnot3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.528 | CNOT3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNOT3 were changed from CNOT3 syndrome; Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies, 618672 to Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies , MIM#618672 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.527 | CNOT3 | Zornitza Stark Publications for gene: CNOT3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.526 | CNOT3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CNOT3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.525 | CNOT3 |
Zornitza Stark changed review comment from: Comment when marking as ready: 16 unrelated individuals reported.; to: 16 unrelated individuals reported. Skeletal and structural brain abnormalities in some. |
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| Fetal anomalies v0.525 | CNOT3 | Zornitza Stark edited their review of gene: CNOT3: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CNOT3 |
Zornitza Stark gene: CNOT3 was added gene: CNOT3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CNOT3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CNOT3 were set to CNOT3 syndrome; Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies, 618672 |
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