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| Genetic Epilepsy v0.1960 | CNTN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNTN2 were changed from Epilepsy, MONDO:0015653, CNTN2-related to Epilepsy, MONDO:0015653, CNTN2-related; Epilepsy, myoclonic, familial adult, 5 MIM#615400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1959 | CNTN2 | Zornitza Stark Classified gene: CNTN2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1959 | CNTN2 | Zornitza Stark Gene: cntn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1950 | CNTN2 | Lilian Downie reviewed gene: CNTN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 37359369; Phenotypes: ?Epilepsy, myoclonic, familial adult, 5 MIM#615400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1922 | CNTN2 | Zornitza Stark Publications for gene: CNTN2 were set to 23518707 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1921 | CNTN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNTN2 were changed from Epilepsy to Epilepsy, MONDO:0015653, CNTN2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1378 | CNTN2 | Bryony Thompson Marked gene: CNTN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1378 | CNTN2 | Bryony Thompson Gene: cntn2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1378 | CNTN2 | Bryony Thompson Classified gene: CNTN2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1378 | CNTN2 | Bryony Thompson Gene: cntn2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1377 | CNTN2 | Bryony Thompson reviewed gene: CNTN2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23518707, 34120799, 34691156; Phenotypes: Epilepsy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.772 | CNTN2 |
Zornitza Stark gene: CNTN2 was added gene: CNTN2 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: CNTN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CNTN2 were set to 23518707 Phenotypes for gene: CNTN2 were set to Epilepsy Review for gene: CNTN2 was set to RED Added comment: Single family reported in 2013, supportive mouse model. Sources: Literature |
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