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| Mendeliome v0.7444 | COA6 | Zornitza Stark Marked gene: COA6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7444 | COA6 | Zornitza Stark Gene: coa6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7444 | COA6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COA6 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 13, MIM# 616501; Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, MONDO:0014668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7443 | COA6 | Zornitza Stark Publications for gene: COA6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7442 | COA6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COA6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7441 | COA6 | Zornitza Stark reviewed gene: COA6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24549041, 25339201, 31851937, 26160915; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 13, MIM# 616501, Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, MONDO:0014668; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COA6 |
Zornitza Stark gene: COA6 was added gene: COA6 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COA6 was set to Unknown |
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