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| Haematuria_Alport v0.4 | COL4A2 | Zornitza Stark Marked gene: COL4A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.4 | COL4A2 | Zornitza Stark Gene: col4a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.4 | COL4A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL4A2 were changed from to Brain small vessel disease 2, MIM#614483 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.3 | COL4A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COL4A2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.2 | COL4A2 | Zornitza Stark Classified gene: COL4A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.2 | COL4A2 | Zornitza Stark Gene: col4a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.1 | COL4A2 | Zornitza Stark changed review comment from: No association with nephropathy.; to: No association with nephropathy identified. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.1 | COL4A2 | Zornitza Stark reviewed gene: COL4A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Brain small vessel disease 2, MIM#614483; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haematuria_Alport v0.0 | COL4A2 |
Zornitza Stark gene: COL4A2 was added gene: COL4A2 was added to Alport syndrome extended_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COL4A2 was set to Unknown |
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