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| Mendeliome v0.13675 | COL9A2 | Ain Roesley Marked gene: COL9A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13675 | COL9A2 | Ain Roesley Gene: col9a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13675 | COL9A2 | Ain Roesley Publications for gene: COL9A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13675 | COL9A2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: COL9A2 were changed from to Stickler syndrome, type V MIM#614284' Epiphyseal dysplasia, multiple, 2 MIM#600204 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13675 | COL9A2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: COL9A2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13674 | COL9A2 | Ain Roesley reviewed gene: COL9A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21671392, 31090205, 33356723, 10364514, 15633184, 20358595, 8528240; Phenotypes: Stickler syndrome, type V MIM#614284' Epiphyseal dysplasia, multiple, 2 MIM#600204; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COL9A2 |
Zornitza Stark gene: COL9A2 was added gene: COL9A2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COL9A2 was set to Unknown |
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