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| Mitochondrial disease v0.618 | COQ2 | Zornitza Stark Marked gene: COQ2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.618 | COQ2 | Zornitza Stark Gene: coq2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.618 | COQ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ2 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 1, MIM# 607426; MONDO:0011829 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.617 | COQ2 | Zornitza Stark Publications for gene: COQ2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.616 | COQ2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COQ2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.615 | COQ2 | Zornitza Stark reviewed gene: COQ2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16400613, 17332895, 17855635; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 1, MIM# 607426, MONDO:0011829; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COQ2 |
Zornitza Stark gene: COQ2 was added gene: COQ2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ2 was set to Unknown |
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