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| Monogenic Diabetes v0.119 | COQ2 | Zornitza Stark Marked gene: COQ2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.119 | COQ2 | Zornitza Stark Gene: coq2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.119 | COQ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ2 were changed from neonatal hyperglycaemia, Primary Coenzyme Q10 Deficiency to coenzyme Q10 deficiency, primary, 1 MONDO:0011829 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.118 | COQ2 | Zornitza Stark Publications for gene: COQ2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.117 | COQ2 | Zornitza Stark Classified gene: COQ2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.117 | COQ2 | Zornitza Stark Gene: coq2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.107 | COQ2 | Hali Van Niel reviewed gene: COQ2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16400613, 30337132, 26296322; Phenotypes: neonatal diabetes mellitus MONDO:0016391, coenzyme Q10 deficiency, primary, 1 MONDO:0011829; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.0 | COQ2 |
Zornitza Stark gene: COQ2 was added gene: COQ2 was added to Monogenic diabetes. Sources: Expert Review Red,NHS GMS Mode of inheritance for gene: COQ2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COQ2 were set to neonatal hyperglycaemia, Primary Coenzyme Q10 Deficiency |
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