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| Mendeliome v0.13678 | COQ6 | Ain Roesley Marked gene: COQ6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13678 | COQ6 | Ain Roesley Gene: coq6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13678 | COQ6 | Ain Roesley Publications for gene: COQ6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13678 | COQ6 | Ain Roesley Phenotypes for gene: COQ6 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 6 MIM#614650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13678 | COQ6 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: COQ6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13677 | COQ6 | Ain Roesley reviewed gene: COQ6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28125198; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 6 MIM#614650; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COQ6 |
Zornitza Stark gene: COQ6 was added gene: COQ6 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ6 was set to Unknown |
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