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| Mendeliome v0.13683 | COQ9 | Ain Roesley Marked gene: COQ9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13683 | COQ9 | Ain Roesley Gene: coq9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13683 | COQ9 | Ain Roesley Phenotypes for gene: COQ9 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 5, MIM#614654 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13682 | COQ9 | Ain Roesley Publications for gene: COQ9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13682 | COQ9 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: COQ9 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13681 | COQ9 | Ain Roesley reviewed gene: COQ9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19375058, 26081641, 23255162, 31821167; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 5, MIM#614654; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COQ9 |
Zornitza Stark gene: COQ9 was added gene: COQ9 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ9 was set to Unknown |
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