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| Genetic Epilepsy v0.215 | COX10 | Zornitza Stark Marked gene: COX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.215 | COX10 | Zornitza Stark Gene: cox10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.215 | COX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX10 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, MIM#220110 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.214 | COX10 | Zornitza Stark Publications for gene: COX10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.213 | COX10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COX10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.212 | COX10 | Zornitza Stark Classified gene: COX10 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.212 | COX10 | Zornitza Stark Gene: cox10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.211 | COX10 | Zornitza Stark reviewed gene: COX10: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10767350; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, MIM#220110; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | COX10 |
Zornitza Stark gene: COX10 was added gene: COX10 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COX10 was set to Unknown |
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