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| Fetal anomalies v0.1719 | COX15 | Zornitza Stark Marked gene: COX15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1719 | COX15 | Zornitza Stark Gene: cox15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1719 | COX15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX15 were changed from LEIGH SYNDROME; MITOCHONDRIAL COMPLEX IV DEFICIENCY to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 6, MIM# 615119 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1718 | COX15 | Zornitza Stark Publications for gene: COX15 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1717 | COX15 | Zornitza Stark Classified gene: COX15 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1717 | COX15 | Zornitza Stark Gene: cox15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1716 | COX15 | Zornitza Stark reviewed gene: COX15: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21412973, 33746038, 32232962; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 6, MIM# 615119; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | COX15 |
Zornitza Stark gene: COX15 was added gene: COX15 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: COX15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COX15 were set to LEIGH SYNDROME; MITOCHONDRIAL COMPLEX IV DEFICIENCY |
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