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| Predominantly Antibody Deficiency v0.127 | CR2 | Zornitza Stark Publications for gene: CR2 were set to 22035880; 26325596 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.126 | CR2 | Zornitza Stark Classified gene: CR2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.126 | CR2 | Zornitza Stark Gene: cr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.125 | CR2 | Zornitza Stark edited their review of gene: CR2: Added comment: PMID:28499783 reported two siblings from consanguineous parents, both with a homozygous frameshift variant in CR2 and with recurrent respiratory infections and hypogammaglobulinemia.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 22035880, 26325596, 28499783 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.39 | CR2 | Zornitza Stark Marked gene: CR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.39 | CR2 | Zornitza Stark Gene: cr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.39 | CR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CR2 were changed from to Immunodeficiency, common variable, 7, MIM# 614699 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.38 | CR2 | Zornitza Stark Publications for gene: CR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.37 | CR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CR2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.36 | CR2 | Zornitza Stark Classified gene: CR2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.36 | CR2 | Zornitza Stark Gene: cr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.35 | CR2 | Zornitza Stark reviewed gene: CR2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22035880, 26325596; Phenotypes: Immunodeficiency, common variable, 7, MIM# 614699; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.0 | CR2 |
Zornitza Stark gene: CR2 was added gene: CR2 was added to Predominantly antibody deficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CR2 was set to Unknown |
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