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| Mendeliome v0.13727 | CRB1 | Ain Roesley Marked gene: CRB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13727 | CRB1 | Ain Roesley Gene: crb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13727 | CRB1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CRB1 were changed from to Leber congenital amaurosis 8 MIM#613835; Pigmented paravenous chorioretinal atrophy MIM#172870; Retinitis pigmentosa-12 MIM#600105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13726 | CRB1 | Ain Roesley Publications for gene: CRB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13726 | CRB1 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CRB1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13725 | CRB1 | Ain Roesley reviewed gene: CRB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30285347, 32922261, 31884620, 15459956; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 8 MIM#613835, Pigmented paravenous chorioretinal atrophy MIM#172870, Retinitis pigmentosa-12 MIM#600105; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CRB1 |
Zornitza Stark gene: CRB1 was added gene: CRB1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CRB1 was set to Unknown |
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