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| Fetal anomalies v0.712 | CRYGC | Zornitza Stark Marked gene: CRYGC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.712 | CRYGC | Zornitza Stark Gene: crygc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.712 | CRYGC | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYGC were changed from CATARACT AUTOSOMAL DOMINANT to Cataract 2, multiple types, MIM# 604307 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.711 | CRYGC | Zornitza Stark Publications for gene: CRYGC were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.710 | CRYGC | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYGC was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.709 | CRYGC | Zornitza Stark reviewed gene: CRYGC: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10521291, 10914683, 12011157, 19204787, 22052681; Phenotypes: Cataract 2, multiple types, MIM# 604307; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CRYGC |
Zornitza Stark gene: CRYGC was added gene: CRYGC was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CRYGC was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CRYGC were set to CATARACT AUTOSOMAL DOMINANT |
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