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| Fetal anomalies v0.715 | CRYGD | Zornitza Stark Marked gene: CRYGD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.715 | CRYGD | Zornitza Stark Gene: crygd has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.715 | CRYGD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYGD were changed from CATARACT AUTOSOMAL DOMINANT; CATARACT CONGENITAL CERULEAN TYPE 3 to Cataract 4, multiple types, MIM# 115700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.714 | CRYGD | Zornitza Stark Publications for gene: CRYGD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.713 | CRYGD | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYGD was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.712 | CRYGD | Zornitza Stark reviewed gene: CRYGD: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9927684, 10915766, 12676897, 17724170; Phenotypes: Cataract 4, multiple types, MIM# 115700; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CRYGD |
Zornitza Stark gene: CRYGD was added gene: CRYGD was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CRYGD was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CRYGD were set to CATARACT AUTOSOMAL DOMINANT; CATARACT CONGENITAL CERULEAN TYPE 3 |
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