| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Deafness_Isolated v1.7 | CRYM | Zornitza Stark Publications for gene: CRYM were set to 16740909; 24676347; 18448257; 26915689; 12471561 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.6 | CRYM | Zornitza Stark Classified gene: CRYM as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.6 | CRYM | Zornitza Stark Gene: crym has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.5 | CRYM | Paul De Fazio reviewed gene: CRYM: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32742378; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 40 MIM#616357; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.182 | CRYM | Zornitza Stark Marked gene: CRYM as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.182 | CRYM | Zornitza Stark Gene: crym has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | CRYM |
Zornitza Stark gene: CRYM was added gene: CRYM was added to DeafnessIsolated. Sources: Expert Review Amber,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CRYM was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: CRYM were set to 16740909; 24676347; 18448257; 26915689; 12471561 Phenotypes for gene: CRYM were set to Deafness, autosomal dominant 40, MIM# 616357 |
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