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Early-onset Parkinson disease v0.279 | CSF1R | Bryony Thompson Marked gene: CSF1R as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.279 | CSF1R | Bryony Thompson Gene: csf1r has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.279 | CSF1R | Bryony Thompson Phenotypes for gene: CSF1R were changed from to leukoencephalopathy, diffuse hereditary, with spheroids 1 MONDO:0800027 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.278 | CSF1R | Bryony Thompson Publications for gene: CSF1R were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.277 | CSF1R | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: CSF1R was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.276 | CSF1R | Bryony Thompson Classified gene: CSF1R as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.276 | CSF1R | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Parkinsonian signs can be a feature on the condition | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.276 | CSF1R | Bryony Thompson Gene: csf1r has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.243 | CSF1R | Kaitlyn Dianna Weldon reviewed gene: CSF1R: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25935893, 22934315; Phenotypes: obsolete hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia MONDO:0009096; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Early-onset Parkinson disease v0.0 | CSF1R |
Zornitza Stark gene: CSF1R was added gene: CSF1R was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: CSF1R was set to Unknown |