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| Mendeliome v1.65 | CSNK2B | Bryony Thompson Phenotypes for gene: CSNK2B were changed from Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome , MIM#618732 to Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome , MIM#618732; Craniodigital syndrome-intellectual disability syndrome MONDO:0015463 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.64 | CSNK2B | Bryony Thompson Publications for gene: CSNK2B were set to 28585349; 28762608 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.63 | CSNK2B | Bryony Thompson reviewed gene: CSNK2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 35571680; Phenotypes: Craniodigital syndrome-intellectual disability syndrome MONDO:0015463; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10783 | CSNK2B | Zornitza Stark Marked gene: CSNK2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10783 | CSNK2B | Zornitza Stark Gene: csnk2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10783 | CSNK2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CSNK2B were changed from to Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome , MIM#618732 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10782 | CSNK2B | Zornitza Stark Publications for gene: CSNK2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10781 | CSNK2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CSNK2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10780 | CSNK2B | Zornitza Stark reviewed gene: CSNK2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28585349, 28762608; Phenotypes: Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome , MIM#618732; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CSNK2B |
Zornitza Stark gene: CSNK2B was added gene: CSNK2B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CSNK2B was set to Unknown |
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