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| Genetic Epilepsy v0.1430 | CSNK2B | Zornitza Stark Marked gene: CSNK2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1430 | CSNK2B | Zornitza Stark Gene: csnk2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1430 | CSNK2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CSNK2B were changed from to Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome , MIM#618732 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1429 | CSNK2B | Zornitza Stark Publications for gene: CSNK2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1428 | CSNK2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CSNK2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1427 | CSNK2B | Zornitza Stark reviewed gene: CSNK2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28585349, 28762608; Phenotypes: Poirier-Bienvenu neurodevelopmental syndrome , MIM#618732; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1413 | CSNK2B | Emma Goss reviewed gene: CSNK2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 34041744 DOI: 10.1111/epi.16931; Phenotypes: genetic epilepsy, developmental delay, intellectual disability; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | CSNK2B |
Zornitza Stark gene: CSNK2B was added gene: CSNK2B was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CSNK2B was set to Unknown |
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