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| Mendeliome v1.1234 | CTNND2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CTNND2 were changed from Intellectual disability; Autism; Epilepsy to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, CTNND2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.843 | CTNND2 | Zornitza Stark Marked gene: CTNND2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.843 | CTNND2 | Zornitza Stark Gene: ctnnd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.843 | CTNND2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CTNND2 were changed from to Intellectual disability; Autism; Epilepsy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.842 | CTNND2 | Zornitza Stark Publications for gene: CTNND2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.841 | CTNND2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CTNND2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.840 | CTNND2 | Zornitza Stark Classified gene: CTNND2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.840 | CTNND2 | Zornitza Stark Gene: ctnnd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.839 | CTNND2 | Zornitza Stark reviewed gene: CTNND2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25839933, 29127138, 25807484; Phenotypes: Intellectual disability, Autism, Epilepsy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CTNND2 |
Zornitza Stark gene: CTNND2 was added gene: CTNND2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CTNND2 was set to Unknown |
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