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| Mendeliome v0.13755 | CTSF | Ain Roesley Marked gene: CTSF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13755 | CTSF | Ain Roesley Gene: ctsf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13755 | CTSF | Ain Roesley Publications for gene: CTSF were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13755 | CTSF | Ain Roesley Phenotypes for gene: CTSF were changed from to Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 13, Kufs type, MIM# 615362 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13754 | CTSF | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CTSF was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13753 | CTSF | Ain Roesley reviewed gene: CTSF: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28749476, 27668283, 27524508; Phenotypes: Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 13, Kufs type, MIM# 615362; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CTSF |
Zornitza Stark gene: CTSF was added gene: CTSF was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CTSF was set to Unknown |
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