Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.2838 | CTU2 | Alison Yeung Marked gene: CTU2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2838 | CTU2 | Alison Yeung Gene: ctu2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1429 | CTU2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CTU2 were changed from Microcephaly, facial dysmorphism, renal agenesis, and ambiguous genitalia syndrome, 618142 to Microcephaly, facial dysmorphism, renal agenesis, and ambiguous genitalia syndrome, MIM#618142 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1428 | CTU2 | Zornitza Stark Publications for gene: CTU2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1427 | CTU2 | Zornitza Stark Classified gene: CTU2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1427 | CTU2 | Zornitza Stark Gene: ctu2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | CTU2 |
Zornitza Stark gene: CTU2 was added gene: CTU2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CTU2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CTU2 were set to Microcephaly, facial dysmorphism, renal agenesis, and ambiguous genitalia syndrome, 618142 |