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| Fetal anomalies v0.1433 | CUX2 | Zornitza Stark Marked gene: CUX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1433 | CUX2 | Zornitza Stark Gene: cux2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1433 | CUX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CUX2 were changed from Developmental epileptic encephalopathy to Epileptic encephalopathy, early infantile, 67, MIM#618141 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1432 | CUX2 | Zornitza Stark Publications for gene: CUX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1431 | CUX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CUX2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1430 | CUX2 | Zornitza Stark Classified gene: CUX2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1430 | CUX2 | Zornitza Stark Gene: cux2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1429 | CUX2 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1429 | CUX2 | Zornitza Stark edited their review of gene: CUX2: Added comment: Onset in infancy but congenital abnormalities are not a feature.; Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CUX2 |
Zornitza Stark gene: CUX2 was added gene: CUX2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CUX2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CUX2 were set to Developmental epileptic encephalopathy |
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