| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.756 | CYP21A2 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: CYP21A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.754 | CYP21A2 | Zornitza Stark Marked gene: CYP21A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.754 | CYP21A2 | Zornitza Stark Gene: cyp21a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.754 | CYP21A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP21A2 were changed from Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency; Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency to Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency, MIM# 201910 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.753 | CYP21A2 | Zornitza Stark reviewed gene: CYP21A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency, MIM# 201910; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CYP21A2 |
Zornitza Stark gene: CYP21A2 was added gene: CYP21A2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CYP21A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP21A2 were set to Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency; Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||