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| Fetal anomalies v0.1437 | CYP26B1 | Zornitza Stark Marked gene: CYP26B1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1437 | CYP26B1 | Zornitza Stark Gene: cyp26b1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1437 | CYP26B1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP26B1 were changed from Craniosynostosis with radiohumeral fusions and other skeletal and craniofacial anomalies, 614416 to Craniosynostosis with radiohumeral fusions and other skeletal and craniofacial anomalies, MIM# 614416 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1436 | CYP26B1 | Zornitza Stark Publications for gene: CYP26B1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1435 | CYP26B1 | Zornitza Stark Classified gene: CYP26B1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1435 | CYP26B1 | Zornitza Stark Gene: cyp26b1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1434 | CYP26B1 | Zornitza Stark reviewed gene: CYP26B1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27410456, 22019272; Phenotypes: Craniosynostosis with radiohumeral fusions and other skeletal and craniofacial anomalies, MIM# 614416; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CYP26B1 |
Zornitza Stark gene: CYP26B1 was added gene: CYP26B1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CYP26B1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP26B1 were set to Craniosynostosis with radiohumeral fusions and other skeletal and craniofacial anomalies, 614416 |
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