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| Fetal anomalies v0.756 | CYP2U1 | Zornitza Stark Marked gene: CYP2U1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.756 | CYP2U1 | Zornitza Stark Gene: cyp2u1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.756 | CYP2U1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP2U1 were changed from HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA to Spastic paraplegia 56, autosomal recessive, MIM#615030 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.755 | CYP2U1 | Zornitza Stark Classified gene: CYP2U1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.755 | CYP2U1 | Zornitza Stark Gene: cyp2u1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.754 | CYP2U1 | Zornitza Stark changed review comment from: Neurodegenerative condition rather than truly ID.; to: Neurodegenerative condition with onset in the first decade. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CYP2U1 |
Zornitza Stark gene: CYP2U1 was added gene: CYP2U1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CYP2U1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP2U1 were set to HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA |
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