| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | CYP4F22 | Tommy Li Added phenotypes Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, MIM# 604777 for gene: CYP4F22 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.785 | CYP4F22 | Zornitza Stark Marked gene: CYP4F22 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.785 | CYP4F22 | Zornitza Stark Gene: cyp4f22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.785 | CYP4F22 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP4F22 were changed from Ichthyosis, congenital, autosomal recessive to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, MIM# 604777 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.784 | CYP4F22 | Zornitza Stark Classified gene: CYP4F22 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.784 | CYP4F22 | Zornitza Stark Gene: cyp4f22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.783 | CYP4F22 | Zornitza Stark reviewed gene: CYP4F22: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, MIM# 604777; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CYP4F22 |
Zornitza Stark gene: CYP4F22 was added gene: CYP4F22 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CYP4F22 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP4F22 were set to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive |
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