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| Mendeliome v1.519 | DCLRE1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DCLRE1B were changed from Dyskeratosis congenita and Hoyeraal-Hreidarsson (HH) syndrome to Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 8, MIM# 620133 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.518 | DCLRE1B | Zornitza Stark Publications for gene: DCLRE1B were set to 20479256; 21647296 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.517 | DCLRE1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DCLRE1B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.516 | DCLRE1B | Zornitza Stark Classified gene: DCLRE1B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.516 | DCLRE1B | Zornitza Stark Gene: dclre1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.515 | DCLRE1B | Zornitza Stark edited their review of gene: DCLRE1B: Added comment: Three additional families reported.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 20479256, 21647296, 35007328 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.511 | DCLRE1B | Manny Jacobs reviewed gene: DCLRE1B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 10699141, 20479256, 35007328; Phenotypes: Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 8; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8886 | DCLRE1B | Zornitza Stark Marked gene: DCLRE1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8886 | DCLRE1B | Zornitza Stark Gene: dclre1b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8886 | DCLRE1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DCLRE1B were changed from to Dyskeratosis congenita and Hoyeraal-Hreidarsson (HH) syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8885 | DCLRE1B | Zornitza Stark Publications for gene: DCLRE1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8884 | DCLRE1B | Zornitza Stark Classified gene: DCLRE1B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8884 | DCLRE1B | Zornitza Stark Gene: dclre1b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8883 | DCLRE1B | Zornitza Stark reviewed gene: DCLRE1B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20479256, 21647296; Phenotypes: Dyskeratosis congenita and Hoyeraal-Hreidarsson (HH) syndrome; Mode of inheritance: Unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | DCLRE1B |
Zornitza Stark gene: DCLRE1B was added gene: DCLRE1B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DCLRE1B was set to Unknown |
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