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| Early-onset Parkinson disease v0.284 | DCTN1 | Bryony Thompson Marked gene: DCTN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.284 | DCTN1 | Bryony Thompson Gene: dctn1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.284 | DCTN1 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: DCTN1 were changed from Perry syndrome MONDO:0008201 to Perry syndrome MONDO:0008201 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.283 | DCTN1 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: DCTN1 were changed from to Perry syndrome MONDO:0008201 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.282 | DCTN1 | Bryony Thompson Publications for gene: DCTN1 were set to 20945553 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.282 | DCTN1 | Bryony Thompson Publications for gene: DCTN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.281 | DCTN1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: DCTN1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.281 | DCTN1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: DCTN1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.280 | DCTN1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: DCTN1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.280 | DCTN1 | Bryony Thompson Classified gene: DCTN1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.280 | DCTN1 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Parkinsonism is a characteristic feature of Perry syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.280 | DCTN1 | Bryony Thompson Gene: dctn1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.243 | DCTN1 | Kaitlyn Dianna Weldon reviewed gene: DCTN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20945553; Phenotypes: Perry syndrome MONDO:0008201; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.0 | DCTN1 |
Zornitza Stark gene: DCTN1 was added gene: DCTN1 was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: DCTN1 was set to Unknown |
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