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| Fetal anomalies v0.271 | DIS3L2 | Zornitza Stark Marked gene: DIS3L2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.271 | DIS3L2 | Zornitza Stark Gene: dis3l2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.271 | DIS3L2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DIS3L2 were changed from PERLMAN SYNDROME to Perlman syndrome MIM# 267000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.270 | DIS3L2 | Zornitza Stark Publications for gene: DIS3L2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.215 | DIS3L2 | Belinda Chong reviewed gene: DIS3L2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22306653, 28328139, 29950491; Phenotypes: Perlman syndrome MIM# 267000; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DIS3L2 |
Zornitza Stark gene: DIS3L2 was added gene: DIS3L2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DIS3L2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DIS3L2 were set to PERLMAN SYNDROME |
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