Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mendeliome v0.7999 | DLG4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DLG4 were changed from Intellectual disability; Marfanoid habitus to Intellectual developmental disorder 62, MIM# 618793 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7998 | DLG4 | Zornitza Stark Publications for gene: DLG4 were set to 27479843; 25123844; 19617690; 29460436; 23020937; 28135719 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7997 | DLG4 | Zornitza Stark edited their review of gene: DLG4: Added comment: PMID 33597769: 53 patients (42 previously unpublished) with DLG4 variants. The clinical picture predominated by early onset global developmental delay, intellectual disability, autism spectrum disorder, and attention deficit–hyperactivity disorder.; Changed publications: 27479843, 25123844, 19617690, 29460436, 23020937, 28135719, 33597769; Changed phenotypes: Intellectual developmental disorder 62, MIM# 618793 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1154 | DLG4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DLG4 were changed from to Intellectual disability; Marfanoid habitus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1153 | DLG4 | Zornitza Stark Publications for gene: DLG4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1152 | DLG4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DLG4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1151 | DLG4 | Zornitza Stark Classified gene: DLG4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1151 | DLG4 | Zornitza Stark Gene: dlg4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1150 | DLG4 | Zornitza Stark edited their review of gene: DLG4: Added comment: Four unrelated individuals reported.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 27479843, 25123844, 19617690, 29460436, 23020937, 28135719; Changed phenotypes: Intellectual disability, Marfanoid habitus; Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Set current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.126 | DLG4 | Zornitza Stark Marked gene: DLG4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.126 | DLG4 | Zornitza Stark Gene: dlg4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.126 | DLG4 | Zornitza Stark Classified gene: DLG4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.126 | DLG4 | Zornitza Stark Gene: dlg4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.125 | DLG4 | Zornitza Stark reviewed gene: DLG4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | DLG4 |
Zornitza Stark gene: DLG4 was added gene: DLG4 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DLG4 was set to Unknown |