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Mendeliome v1.1770 | DNAH17 |
Sangavi Sivagnanasundram gene: DNAH17 was added gene: DNAH17 was added to Mendeliome. Sources: Other Mode of inheritance for gene: DNAH17 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DNAH17 were set to https://search.clinicalgenome.org/CCID:004669 Phenotypes for gene: DNAH17 were set to spermatogenic failure 39 (MONDO:0032845) Review for gene: DNAH17 was set to GREEN Added comment: Classified DEFINITIVE by ClinGen on 08/09/2022 - https://search.clinicalgenome.org/CCID:004669 Sources: Other |
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Mendeliome v1.819 | DNAH14 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: DNAH14. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.819 | DNAH14 | Elena Savva commented on gene: DNAH14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.819 | DNAH14 | Elena Savva Classified gene: DNAH14 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.819 | DNAH14 | Elena Savva Gene: dnah14 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13962 | DNAH1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: DNAH1 were changed from Spermatogenic failure 18 MIM#617576 to primary ciliary dyskinesia,37 MIM#617577; Spermatogenic failure 18 MIM#617576 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13961 | DNAH1 | Ain Roesley Marked gene: DNAH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13961 | DNAH1 | Ain Roesley Gene: dnah1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13961 | DNAH1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: DNAH1 were changed from to Spermatogenic failure 18 MIM#617576 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13960 | DNAH1 | Ain Roesley Publications for gene: DNAH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13959 | DNAH1 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: DNAH1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13958 | DNAH1 | Ain Roesley reviewed gene: DNAH1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31507630, 31765523, 25927852, 24360805, 33577779; Phenotypes: primary ciliary dyskinesia,37 MIM#617577, Spermatogenic failure 18 MIM#617576; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13826 | DNAH14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DNAH14 were changed from Neurodevelopmental disorder, DNAH14-related (MONDO#0700092) to Neurodevelopmental disorder (MONDO#0700092), DNAH14-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13796 | DNAH14 | Zornitza Stark Marked gene: DNAH14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13796 | DNAH14 | Zornitza Stark Gene: dnah14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13796 | DNAH14 | Zornitza Stark Classified gene: DNAH14 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13796 | DNAH14 | Zornitza Stark Gene: dnah14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13789 | DNAH14 |
Chern Lim gene: DNAH14 was added gene: DNAH14 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: DNAH14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DNAH14 were set to PMID: 35438214 Phenotypes for gene: DNAH14 were set to Neurodevelopmental disorder, DNAH14-related (MONDO#0700092) Review for gene: DNAH14 was set to GREEN gene: DNAH14 was marked as current diagnostic Added comment: PMID: 35438214: - Three previously unreported patients with compound heterozygous DNAH14 variants, including one nonsense, one frameshift, and four missense variants. A spectrum of neurological and developmental phenotypes was observed, including seizures, global developmental delay, microcephaly, and hypotonia. Sources: Literature |
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Mendeliome v0.9025 | DNAH10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DNAH10 were changed from primary male infertility with asthenoteratozoospermia to Spermatogenic failure 56, MIM# 619515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.9024 | DNAH10 | Zornitza Stark reviewed gene: DNAH10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spermatogenic failure 56, MIM# 619515; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8602 | DNAH10 | Zornitza Stark Marked gene: DNAH10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8602 | DNAH10 | Zornitza Stark Gene: dnah10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8602 | DNAH10 | Zornitza Stark Classified gene: DNAH10 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8602 | DNAH10 | Zornitza Stark Gene: dnah10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8601 | DNAH10 |
Ain Roesley gene: DNAH10 was added gene: DNAH10 was added to Mendeliome. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: DNAH10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DNAH10 were set to 34237282 Phenotypes for gene: DNAH10 were set to primary male infertility with asthenoteratozoospermia Penetrance for gene: DNAH10 were set to unknown Review for gene: DNAH10 was set to GREEN Added comment: 4x families with 5 affecteds (chets and homs - 4 missense and 2 fs). Knockout mouse models were infertile and showed significant reduction in count and motility compared to heterozygous mice Sources: Literature |
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Mendeliome v0.5017 | DNAH11 | Zornitza Stark Publications for gene: DNAH11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.5016 | DNAH11 | Zornitza Stark reviewed gene: DNAH11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12142464, 18022865, 22102620, 32633470, 31879361, 31765523, 31040315; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 7, with or without situs inversus, MIM#611884; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1106 | DNAH11 | Zornitza Stark Marked gene: DNAH11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1106 | DNAH11 | Zornitza Stark Gene: dnah11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1106 | DNAH11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DNAH11 were changed from to Ciliary dyskinesia, primary, 7, with or without situs inversus, MIM#611884 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1105 | DNAH11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DNAH11 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.1069 | DNAH11 | Elena Savva reviewed gene: DNAH11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 7, with or without situs inversus; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | DNAH11 |
Zornitza Stark gene: DNAH11 was added gene: DNAH11 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DNAH11 was set to Unknown |
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Mendeliome v0.0 | DNAH1 |
Zornitza Stark gene: DNAH1 was added gene: DNAH1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DNAH1 was set to Unknown |