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| Fetal anomalies v0.1808 | DNAJB11 | Zornitza Stark Marked gene: DNAJB11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1808 | DNAJB11 | Zornitza Stark Gene: dnajb11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1808 | DNAJB11 | Zornitza Stark Publications for gene: DNAJB11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1807 | DNAJB11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DNAJB11 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1806 | DNAJB11 | Zornitza Stark Classified gene: DNAJB11 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1806 | DNAJB11 | Zornitza Stark Gene: dnajb11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1802 | DNAJB11 | Belinda Chong reviewed gene: DNAJB11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29706351, 29777155, 33129895, 34177435; Phenotypes: Polycystic kidney disease 6 with or without polycystic liver disease, MIM#618061, Ivermark II syndrome.; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DNAJB11 |
Zornitza Stark gene: DNAJB11 was added gene: DNAJB11 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DNAJB11 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: DNAJB11 were set to Polycystic kidney disease 6 with or without polycystic liver disease, 618061 |
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